岗位职责:
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目的现场监查工作。
任职要求:
1、药学、护理、临床医学等医药相关专业,本科及以上学历;
2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
4、英语读写能力佳,熟练应用office等办公软件。
工作地点:
全国一二线主要城市,快来选择你想去的城市吧~
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