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质量专员(QC)

5000-8000
四川-成都 | 本科学历
2022-04-12 更新 被浏览:
陈老师 人事 聊一聊
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职位描述
岗位职责:
1.数据、方案、报告等资料准确性、完整性、真实性、规范性核对;
2.负责原始资料整理归档;
3.药物申报相关资料的制作和核对。

任职要求:

1.本科及以上学历,药理、毒理、动物医学及相关专业;
2.身心健康、注重细节,具备良好的学习、交流沟通能力及团队协助精神;

专业要求:药理学,毒理学,医学实验动物学       职称要求:不限

工作地点:
四川成都市双流区天府生物城
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDAGLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECDGLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工 共创共享 的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。

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