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博士研究员

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四川-成都 | 不限经验 | 博士学历
2022-02-28 更新 被浏览:
陈老师 人事 聊一聊
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职位描述
职位信息
体外:
1.利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液)模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄;
2.利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术)进行药物的定量及定性的分析;
3.收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。
体内:
1.体内药物代谢实验及数据分析;
2.应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究;
3.利用分析的相关仪器(HPLC,LC/MS/MS)看药效在体内的反应,药效浓度的检测(动物的血液、组织等);
4.收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。

任职资格:
1.药物分析,药代动力学,药物代谢,药物化学,天然药物化学,分析化学等相关专业具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识,博士学历;
2.熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作;
3.熟悉药代动力学软件和计算方法;
4.掌握液相色谱-质谱联用等相关技术;
5.良好的沟通能力和团队协作精神。

专业要求:药学       职称要求:不限

工作地点:
四川成都市武侯区
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDAGLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECDGLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工 共创共享 的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。

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