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SD协调员(应届)

面议
四川-成都 | 不限经验 | 硕士学历
2022-02-28 更新 被浏览:
陈老师 人事 聊一聊
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职位描述
岗位职责:
1、负责设计和执行临床前毒理学实验,确保实验方案被客户认可并协调安排各部门;
2、对实验各个环节的操作进行监督,保证实验按照实验方案进行,并确保实验过程遵循GLP法规;
3、解决实验中出现的相关问题,对实验数据的采集进行监督和对实验数据的检查;
4、准备实验总结报告,对报告的科学性负责;
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求:
研究生及以上学历、药学、药理学、毒理学、临床兽医学等相关专业、稳定踏实。

专业要求:药学,畜牧、兽医科学       职称要求:不限

工作地点:
四川成都市武侯区
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDAGLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECDGLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工 共创共享 的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。

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